原标题：淋巴结哨兵 PD1免疫疗法颠覆传统
（中央社记者陈伟婷台北28日电）唐奖得主本庶佑今天表示，过去癌症治疗如果转移，会切除淋巴结，但淋巴结在免疫疗法中扮演前哨兵，切除可能影响效果。如果做免疫疗法，应重新思考是否切掉淋巴结。
台北医学大学与台湾细胞医疗促进协会28日、29日举办“2016国际细胞治疗新知研讨会暨第三届台湾细胞医疗促进协会年会”，邀本庶佑（Tasuku Honjo）及美国宾州大学知名间质干细胞专家施松涛在大会专题演讲，分享细胞治疗中最具重点性的免疫疗法。
本庶佑演讲主题为借抑制PD-1机转提供癌症免疫疗法，谈及在小鼠身上进行、尚未发表的研究结果。
本庶佑表示，细胞程序性死亡蛋白（PD-1）是目前免疫治疗中非常重要的标靶分子，在癌症治疗有非常重要的应用。在身体免疫系统里，PD-1是T细胞和B细胞表面上的接受器，扮演负向调节者角色。
研究中发现，缺少PD-1的小鼠会有轻微且慢性自体免疫现象，且目前也认为PD-1免疫调节机转有抗原特异性且是细胞內生性机转。
本庶佑说，在癌症免疫检查点疗法中，使用能对抗PD-1的抗体目前已被视为是突破性发展。免疫疗法对不同病人的成效，可能与病人病程、自身免疫能力有不同，这类疗法可能成为癌症治疗愿景选项。
新研究中有革命性发现，过去传统癌症治疗，发现原位癌时会切除，如果发现淋巴转移，也会把淋巴移除。不过，淋巴结在免疫疗法扮演关键角色，就像前线哨兵，可发挥屏障功能，淋巴结是否存在对PD-1的阻断功能有显著关系。
本庶佑说，未来针对免疫疗法，是否仍须把淋巴结切掉需重新思考。
研究也发现，阻断PD-1会影响粒腺体功能，但过去可能被忽略。本庶佑说，如果使用对抗PD-1的免疫疗法，应合并促使粒腺体活化药物。本庶佑说，透过调控粒腺体蛋白PGC-1α可能是有效策略，可进入细胞核，促进粒腺体能量。
台北医学大学细胞治疗与再生医学研究中心主任黄彦华受访时表示，本庶佑演讲也谈到一个重要观念，过去都认为活性氧化物质（ROS）有害健康，但也有一些研究触及有害无害其实跟量有关。
黄彦华说，本庶佑研究发现，摄取过量抗氧化剂会导致PGC-1α不活化，就会影响粒腺体，并进一步影响抗癌治疗效果。
她说，很多人习惯送癌症患者保健食品和营养品，但这类型抗氧化物质对治癌效果可能是负面效应，应谨慎看待。
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