原标题：逸达前列腺癌新药 三期临床报喜
逸达生技宣布，治疗前列腺癌新剂型新药FP-001 LMIS 50毫克全球多国多中心三期临床试验数据分析，完成其主要疗效指标高达受试者的97%，数据佳。
专精于缓释针剂改良剂型及创新分子新药开发的逸达生技今天宣布，已于16日顺利完成首项产品FP-001 LMIS 50毫克三期临床实验数据分析，主要疗效指标高达受试者的97%。
逸达生技董事长暨总经理简铭达表示，逸达创新针剂药物传输技术SIF首项产品FP-001开发成果令他们非常振奋，证明逸达自行开发的SIF缓释针剂平台技术，已成功克服三十年来高活性荷尔蒙柳菩林针剂保存与使用的技术障碍。正与全球多家厂商深入探讨共同行销及授权。
后续将向欧美以5052核准途径申请新剂型新药药证，目前也积极与美、欧、中、韩等地厂商深入探讨行销合作及授权活动，布局未来产品上市推广。FP-001所治疗的前列腺癌随着人口老化，已是全球最快速成长的疾病之一。目前全球前列腺癌药物市值有75亿美元，估计2025年将继续成长至260亿美元。1060117
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