原标题：顺药脑中风新药完成首例临床试验收案 国际间期待可突破治疗瓶颈
我酷新闻网陈启仁/综合报道
晟德集团转投资企业－顺天医药生技旗下脑中风新药LT3001于美西时间7月28日在美国加州完成首例临床试验收案。该新药为专利创新小分子药物，主为治疗急性缺血性脑中风。第一期临床试验将招收80位健康受试者，预计于2018年上半年可完成第一期临床试验收案。
根据统计，全球每年约有超过1,500万名脑中风病患，其中87%为缺血性脑中风。脑中风已经20年没有新药核准上市。因此，顺药LT3001的临床试验颇受国际医疗社群关注。
顺药总经理黄文英博士指出：“脑中风治疗瓶颈已经存在多年，不仅我们，国际医疗社群也相当期待LT3001能突破目前既有药物的障碍，提供病患更好的治疗品质。完成首例临床试验收案，代表顺药往脑中风治疗跨出第一步。希望在人体试验可呈现如同动物临床试验的高度安全性，得以进入下一阶段的临床试验。”
急性缺血性脑中风病患中，仅有3%至5%得以通过具有溶解血栓效果的蛋白药rtPA治疗。多项动物疾病模型显示，LT3001可有效溶解血栓、减少脑梗塞体积，也不会影响凝血时间。若能成功完成人体临床试验，将可为医界增添治疗庞大的脑中风病患的利器。
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