救救小馨艺！
2015-12-01 11:35:15 | 来源：新浪微博 | 投稿：水音呢 | 编辑：小柯
原标题：救救小馨艺！
这个小女孩名叫张馨艺，今年7月刚满四周岁。6月初感觉肚子疼，没劲，到沈阳盛京医院确诊为神经母细胞瘤晚期，肿瘤原发部位为腹膜后，转移到颈部两处，胸部入口处，骨髓以及骨头。这是一种极为罕见的儿童恶性肿瘤之王，全球每年只有650个左右的孩子会得这个病，很多医生都没听过这种病，治疗过程复杂，难度大。由于神经母细胞瘤恶性程度高，发现时多是晚期，转移至骨髓全身，治疗效果不令人满意。医生说，神经母细胞瘤不像白血病，白血病的治疗方案国内已经很成熟，治愈率高。我们的世界崩溃了，这幺美丽可爱的公主怎幺会得上世界上的罕见癌症。孩子的父母二人均毕业于沈阳师范大学，上学期间一直勤奋刻苦，成绩优异，通过自己努力，毕业后留校任教。大学教师这个职业听起来很高大上，但是年轻老师的收入却不高，经过了几次涨工资，每人月收入达到3700元左右。2007年孩子姥爷得了肝癌晚期，术后身体一直很虚弱。姥姥由于精神压力巨大，2010年患上帕金森病，生活不能自理，术后的姥爷还要照顾姥姥，老两口相互依持。孩子爷爷奶奶均为下岗工人。2012年痛失长子，白发人送黑发人让奶奶精神受到沉重打击。2014年老人家又遭遇车祸，至今下肢行走困难。2011年馨艺的出生，给这个厄运不断的大家庭带来了久违的笑声和快乐。可是，谁会想到，不幸又再次向他们袭来，而这次发生在刚刚年满4周岁的漂亮乖巧的让他们深深疼爱的馨艺身上。这个病发展速度快，为了尽快给馨艺治疗，在朋友的帮助下，6月中旬转院到北京儿童医院血液肿瘤科病房治疗。主治大夫说，需要经过化疗（3-4个，每个化疗21天）—外科肿瘤切除—化疗（3-4个）—自身干细胞移植—放疗—最后有条件的做免疫治疗（目前国内没有），将近一年半的治疗期，花费巨大。馨艺在北京儿童医院血二病房经过三个化疗后，效果很明显，肿瘤缩小70%，但是缩小后的肿瘤依然紧密包裹腹部几乎所有的动脉，（包裹腹部主动脉大血管、腹腔干、肝动脉、脾动脉、双肾动脉、肠系膜上下动脉、左肾静脉，胰腺受压外移，双肾受压外移），手术难度很大，需要切除左肾。为了保住孩子肾脏，及时挽救这个可怜的生命，在朋友、病友及好心人的帮助下，他们联系到新加坡伊丽莎白医院着名外科医生徐震汉，并于8月末赴新治疗。
9月初，馨艺接受了长达12多个小时的肿瘤切除手术，手术很成功，腹部肿瘤以及颈部和胸部转移肿瘤都已经切除。但术后出现积液、肠梗阻等系列并发症，出院延迟。由于国内北京儿童医院移植仓位紧张，已排到明年2月，馨艺已失去继续回国按时接受自身干细胞移植的希望。鉴于此种情况，特别是从新加坡医生这里了解到国内移植与国际标准存在用药上面的差距，留在新加坡继续治疗成为挽救馨艺生命的最佳方案。
所以为了不留遗憾，给孩子争取最好的治疗，提高孩子治愈率，术后决定留在新加坡继续给馨艺治疗。现在馨艺采完自身干细胞，正在接受为期近一个多月的移植治疗。完后再放疗，最后做免疫治疗。但留下来费用却十分昂贵，采取干细胞、移植就达到75万元人民币，且期间不发生任何异常情况。而免疫治疗费用更是高达300万元人民币。高昂的治疗费对我们这个普通的工薪家庭简直难以承受，让他们已经举步维艰，但是为了给孩子增加治愈机会，我们愿意倾尽所有，并真诚地希望社会好心人能够帮助这个可怜的小生命，让这个可爱美丽的生命继续绽放。
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