罕见! [生活]
2017-04-19 23:00:35 | 来源:大风网 | 投稿:伊凡 | 编辑:dations

原标题:罕见! [生活]

(原标题:罕见|明明长着“小鸡鸡”,医生却说是女孩!)

出生一个多月的宝宝小宇(化名)染色体是XX——女孩,而她出生证明上的性别为“男”,这是怎么回事?

生下孩子不知是男是女

3月初,徐州丰县杨女士在当地医院剖腹产生下了第二个孩子,因为第一胎是个男孩,一家人都希望这胎是个女孩。

“是男孩?还是女孩?”面对一家人的询问,医生却皱皱眉又摇摇头,欲言又止。

因为孩子的外看起来像是小男孩,但又不完全是,只有“小鸡鸡”,“小蛋蛋”却不太明显,和正常的小男孩不一样。

(资料图)

到底是男是女?家人抱着孩子到医院的泌尿科检查,医生给出的结论是孩子有可能是尿道下裂,应该是个男孩。就这样,孩子的出生证明上就成了男孩,他们也为孩子取了一个阳刚的男孩名字。

可是三天后,他们接到医院的电话,小宇可能患有一种非常罕见的疾病——先天性肾上腺皮脂增生症,有很大的可能不是男孩!而且还有生命危险。

孩子患有“假两性畸形”

一家人抱着孩子来到医院,医生告诉他们小宇患有“假两性畸形”。这种病会导致孩子性腺发育异常和电解质紊乱。

假两性畸形

医生解释,先天性肾上腺皮脂增生症是一种常染色体隐形遗传代谢病,也被称为“假两性畸形”,是由类固醇激素合成过程中某种酶的先天缺陷引起,导致肾上腺皮脂功能减退,部分患儿患有电解质紊乱及性腺发育异常,21-羟化酶缺乏症为最常见的病因,临床上可分为经典型(失盐型和单纯男性化型)和非经典型(轻型和迟发型)。

单基因遗传病基因检测报告单(局部)

小宇就是属于典型失盐型,有低钠血症和高钾血症,通常这种病的患儿会在出生后2-4周内由于感染、外伤甚至预防接种诱发,临床表现为软弱无力、慢性脱水、生长缓慢、腹泻、喂养困难的情况。

医生说,这种病本来就属于罕见病,而这个孩子的情况更是罕见,“小宇的基因有四处突变。”

检测染色体为XX,是个女孩

因为这个孩子病情的特殊性,夫妻二人也带着大儿子检查,发现并无异常,至于是否患有这种疾病,需要等基因检测结果出来才能知道。

几位基因检查方面的专家,查看了小宇的身体,发现小宇看起来确实像个小男孩,毛发很重,下面长着“小鸡鸡”,但是“小蛋蛋”看起来非常小,颜色很深。可能因为孩子太小的原因,当天B超检查没检查到孩子的子宫和卵巢。而染色体检查显示染色体为XX,确定不是男孩,而是女孩。

拿到这个结果的他们是又喜又忧,确定是女孩当然好,正好一儿一女,可孩子长成这样又让人发愁。

为什么会得这个病?如何治疗?

医生表示,可能和父母的基因有问题有关,如果夫妻两个人存在同一种基因缺陷,那么孩子就有75%的可能携带这种致病基因。

因为这个宝宝是失盐型,所以王秀利建议杨女士除了其他的治疗外,在喂养的时候,还要在孩子的奶里加一定量的食盐。宝宝的“小鸡鸡”其实并不是真的“鸡鸡”,而是脱出,在通过药物治疗后就不会再长,颜色也会慢慢变淡,等到孩子稍大一些的时候,通过外科手术就可以修复了。

另外,这种病在女孩身上表现为假两性畸形,在男孩中表现则不明显,主要通过血液检测才能确诊,提前进行干预治疗,否则孩子会出现生长迟缓、智力低下等情况。

希望宝宝早日康复快点好起来!

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