渐冻症小伙爬泰山 渐冻症早期症状有哪些？
2018-06-20 18:51:13 | 来源：我酷网 | 投稿：佚名 | 编辑：gyping
原标题： 渐冻症小伙爬泰山 渐冻症早期症状有哪些？
法律法规网综合消息 渐冻症是一种慢性的疾病，患了渐冻症的人会逐渐丧失运动的能力！渐冻症的早期症状有哪些？要如何预防呢？
谈论生死，会不会显得残酷又矫情？倘若自己也不幸成了“渐冻人”，又会以怎样的心态去面对余生？在绝症面前，90后“渐冻人”张为并没有绝望，他选择用毅力来诠释对生的渴望。6月17日，在“爱心妈妈”孟勉女士的帮助下，张为靠双手“爬”，征服了五岳之首的泰山！
由于全身肌肉萎缩，张为在攀爬过程中需要付出多于常人三倍的力气才能登上一个石阶。
患病后想出去看看，从菏泽流浪到西安
6月17日早6时30分左右，在泰山红门进山口，来了一位特殊的登山者。整理衣服、戴手套、做完简单的祈福，一切准备就绪，他开始了征服泰山之旅，这个人就是“渐冻人”张为。从踏上第一个石阶开始，他就努力让自己的身体适应着爬山节奏。
“泰山，我来了。”在前行的过程中，每爬过几米，张为就会说一句这样的话来给自己加油鼓劲。
1990年，张为出生在菏泽定陶，从小父母离异，由爷爷奶奶抚养他长大。12年前，张为被确诊为渐冻症，从那一刻起，他的全身肌肉开始慢慢萎缩，直至最后彻底失去了直立行走的能力。而爷爷奶奶去世后，他却决定到处去走走，看看从来没见过的祖国大好河山。
去年下半年，张为从菏泽定陶县一路流浪到了西安。后被好心人也就是此次陪伴他前往泰山的“爱心妈妈”孟勉女士收留，停止了流浪之路。
孟女士介绍，前段时间，张为曾去爬翠华山，几经尝试，终于在第二次攀登时取得成功。“我说你能上去，我就能把你背下来！这次爬泰山也是一样，我相信他一定能行！”
如今身高1.75米的张为，体重只有25公斤。在整个攀登的过程中，他只能完全依靠没有肌肉的手臂来支撑，一步一挪，每挪一个台阶，他就要耗费很大的力气。每走一步，他都要找到最佳落脚点。
每登上一个石阶，比常人多用三倍力气
张为的攀登之旅慢慢行进，由于全身肌肉都已经萎缩，张为在攀爬过程中需要付出多于常人三倍甚至是四倍的力气，才能登上一个石阶。而且全身的重量都集中在手上，手和手臂很快就变得通红，手套也被磨开了口子。
“咱们飞一个吧！起飞喽！”为了让张为节省体力，孟女士每隔一段时间就会带着张为“飞”上一段。背包在前，张为在后，孟女士背着张为大步向前，虽然呼吸急促，额头上布满汗珠，但是仍时不时跟张为开着玩笑。“你太轻了，能不能以后多吃一点。”
起初，孟勉并不同意张为爬山，但看到经过几次攀爬锻炼，张为越活动身体越好，连以前的恐高症也克服了，这才同意张为挑战自我。“他只要能爬上去，我就能把他背下山。”
一路下来，景区工作人员和游客都纷纷给张为加油，对张为顽强的意志力点赞，有的送水，有的送吃的，在张为经过的地方，游客们很自觉地空出一条“绿色通道”，用自己的方式向顽强的张为致敬。
由于体力严重透支，张为在红门向上攀爬两小时后，在景区工作人员的帮助下，由天外村乘车到中天门，并在中天门再次向山顶进发。
历经十多个小时的艰辛攀爬，晚上7点左右，张为到达南天门。激动的他张开双臂，拥抱着眼前的一切。“其实我就是顶着一口气在爬，这口气松了，我也就没劲了。”
此前曾爬过翠华山，挑战两次终成功
张为与“爱心妈妈”孟勉，相识于2017年秋天。“去年10月份，我在网上看到有人发的救助信息，说有个孩子在西安火车站发着烧流浪，我就赶了过去，就此认识了张为。”孟勉曾接触过一位患渐冻人症的女孩，照顾了一段时间，但在女孩离世前没能见她最后一面，心中留有遗憾。当她见到张为时，看他如此坚强乐观，就决心帮助他照顾他。
孟勉清楚地记得，“五一”劳动节，张为买了几提矿泉水分送给街上值班的环卫工人和交警；“六一”儿童节，他早早地去给孤儿院的孩子们准备礼物，挑选无毒环保的彩笔送给他们。孟勉说，张为是一个善良的孩子，心里会想着比他更需要帮助的人，“我在超市工作，虽然工资不高，但我愿意照顾他，今后有我一口饭吃，就有他一口饭吃。”
“有人说我炒作，想出名，别人说什么，我没法管住他们的嘴。”张为说，有专家诊断，他有可能活不过30岁。“我只想在有限的时间内，做一些更有意义的事，当我真的没法动弹的时候，我就没有遗憾了。”
在今年的5月底和6月初，张为两次尝试攀爬西安翠华山，他坚持要自己一步一台阶地去爬，不能作假，第二次他挑战成功了，靠自己的双手双脚爬到了山顶。
“当感到身体越来越糟时，就想在我还能动的时候去挑战自己，梦想30岁之前爬完五座山（五岳）。”张为说，他是菏泽定陶人，所以首先挑战位于山东老家的五岳之首泰山，希望有一个好的开始。张为说，“我不知道我还能活多久，但只要我活着一天，我就不会低头，爬完了泰山，我还要迎接新的挑战！”
渐冻症的初期症状?
渐冻症，也称运动神经元病，是一种慢性疾病。 这种病的临床特点是， 1、隐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。 2、本病以中年人受累最多，大多在40-50岁之间，但也可以儿童期和70岁以后发病。男性多于女性2-3倍，有部分患者有阳性家族史，通常为常染色体显性遗传。 运动神经元病最早表现的症状多为： 1、肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约 35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。 2、早期肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌萎缩几个月之久。 3、随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。相反的，以球部症状发病者最后也出现四肢症状。
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