原标题：治疗C肝后往生 食药署吁用新药要监测
（中央社记者陈伟婷台北6日电）媒体报道，有C肝患者用健保给付的新药后不幸过世。食药署今天表示，无法认定该个案死亡与C肝新药有关，也呼吁其他有用药患者，应监测不良反应，及早停药。
C肝口服新药于1月24日有条件给付，有媒体今天报道，根据登录平台资料显示，有3患者中断用药，其中1人疑似服用新药引起严重肝毒性，不幸往生，另有患者因肝衰竭，住进加护病房。
卫生福利部食品药物管理署下午表示，有关媒体报道国內“健保给付后使用新型C肝药品治疗通报不良反应致死”，经查全国药物不良反应通报资料，自今年1月24日健保给付至今，接获1件死亡通报案例。
食药署表示，该个案已知具有肝脏损伤等相关疾病，且并用其他可能导致肝损伤药品，无法认定死亡原因与所使用新型C肝药品的关联性。
治疗肝病权威、基隆长庚医院副院长简荣南受访时表示，健保给付的C肝新药要靠肝脏代谢，肝功能不佳者不能使用。目前只给付能肝功能A级的患者使用，如果是B、C级，肝功能不够用，额外代谢会增加负担，国外曾有患者引起黄疸、死亡的个案。
简荣南表示，但有些患者可能过去曾经短暂到B级，后来回到A级，代表肝功能在边缘状态，如果用了新药，服药当中又有短暂的肝脏发炎或黄疸，就可能又掉回B级，就会比较危险。
他说，使用新药治疗者应定期回诊监测肝功能，目前健保给付新药的患者约1300人，虽有个案有不幸往生，但“机会还是很小”。
食药署表示，已于今年1月19日发布药品安全资讯风险沟通表，提醒民众及医疗人员注意，asunaprevir、dasabuvir及ombitasvir/paritaprevir/ritonavir等成分药品具有引起肝脏毒性相关不良反应及药品交互作用潜在风险，针对肝功能不全族群者，应更谨慎选择用药，并提醒病人定期回诊做肝功能检查。
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