芪苈强心胶囊研究的进展,需重视高血压心肌肥厚
2022-11-12 07:11:04 | 来源:网络整理 | 投稿:佚名 | 编辑:admin

原标题:芪苈强心胶囊研究的进展,需重视高血压心肌肥厚

心力衰竭(HF)是各种心血管疾病的终末期。具有发病率高、成活率低的特点。也是心血管疾病领域最后仍需攻克的“堡垒”之一。随着心力衰竭发病率逐年上升,现代医学界也研发出治疗该病的药物,但心力衰竭患者的总体预后仍较差。因此,寻找预防和治疗心力衰竭的有效药物仍然是医学领域的一大难题。

近年来,基于络病理论开发的专利药七力强心胶囊,其疗效得到国内外广泛认可。高校推荐教材。美国心脏病学会杂志(JACC)的编委对其相关研究发表了评论:“中医使衰竭的心脏更强壮,这项研究为心力衰竭治疗的协同效应打开了希望之门。”

本期我们请来了复旦大学附属中山医院邹云增教授,请他详细介绍七力强心胶囊的研究进展。现将采访总结如下高血压引起的心衰能治好吗,并与读者分享。

探讨防治心力衰竭的关键 关注高血压心肌肥厚引起的心肌重构

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问:高血压引起的心肌肥厚会造成哪些危害?会给患者带来什么疾病负担?如何在临床工作中进行有效的干预和治疗?

邹云增教授:我国高血压发病率很高,目前有3亿多高血压患者。心、脑、肾等靶器官损害是高血压的主要危害,而心肌肥大是高血压引起心脏损害的最重要表现之一。心脏肥大的特点是心室壁增厚和心室腔缩小,从而增加心肌缺血、心肌梗塞、心律失常和心源性猝死的风险。.

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根据国内外指南和专家共识建议,对于高血压心肌肥厚患者,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素Ⅱ受体等靶向肾素-血管紧张素(RAS)系统的药物是首选。Antagonists (ARBs), β-blockers and calcium antagonists (CCBs) can also be appropriately selected.

基于基础研究,芪苈强心胶囊的多靶点作用为心力衰竭的防治提供新思路

问:您围绕心力衰竭的发病机制开展了哪些具有临床价值的相关基础研究?取得了什么成就?

邹云增教授:近年来,我和我的团队一直在关注高血压引起的心脏肥大的发病机制,比如RAS系统和血管紧张素II型受体(AT1)在心脏肥大过程中的作用,以及对发病机制进行了深入研究。寻找有效的治疗靶点。

心力衰竭是我国发病率较高的疾病,目前国际推荐的常规药物治疗并不能显着提高患者的长期生存率。近年来,我国科研人员在心力衰竭治疗领域开展了包括七力强心胶囊在内的一系列中药治疗心力衰竭机制的基础研究。

现有研究结果表明,芪苈强心胶囊可多靶点增强心脏舒张和收缩功能。在强心、利尿、扩血管的同时高血压引起的心衰能治好吗,还能抑制神经内分泌的过度激活,抑制炎症反应,减少心肌重构。可缓解心力衰竭症状,改善慢性心力衰竭患者的远期预后。此前,芪苈强心胶囊多用于心力衰竭的治疗,但其实心力衰竭的预防比治疗更重要。在此基础上,我们课题组开展的一系列动物实验和细胞生物学研究进一步表明,芪苈强心胶囊还可以通过抑制压力超负荷引起的心肌肥大来调节炎症,心肌细胞凋亡和自噬。细胞因子水平,促进心肌细胞增殖等作用,抑制高血压引起的心肌肥大。这些发现为心力衰竭的防治提供了新思路。

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从基础到临床转化,芪苈强心胶囊将为心力衰竭患者带来全方位的益处

Q:您认为芪苈强心胶囊在保护患者心脏方面有哪些优势和作用?未来还有哪些可以优化或拓展的方向?

邹云增教授:七力强心胶囊最早用于治疗心力衰竭。已逐渐用于防治高血压和心肌梗塞引起的心肌重构。现有基础研究结果表明,芪苈强心胶囊能减少心肌细胞的凋亡和自噬,促进心肌细胞的增殖和分裂。此外,芪苈强心胶囊还具有与ARBs、β受体阻滞剂等药物相似的心脏保护作用。

因瓣膜关闭不全引起的心力衰竭患者人数逐年增加。患者常有明显症状,目前尚无有效的临床药物。基础研究表明,芪苈强心胶囊对主动脉瓣关闭不全引起的容量超负荷引起的心室重构具有良好的干预作用。临床上,对于主动脉瓣和二尖瓣关闭不全引起的心肌肥大患者,在规范药物治疗的基础上,芪苈强心胶囊可有效预防心力衰竭的发生。后续将开展更多基础和临床研究,寻找作用靶点,明确作用机制,扩大七力强心胶囊的应用范围,帮助目前尚无有效治疗药物的主动脉瓣和二尖瓣关闭不全患者。心力衰竭患者。

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