原标题：美国FDA通过首款嵌有感应器的数位药丸
示意图，与新闻事件无关。
图片来源:Proteus
美国食品暨药物管理局（Food△and△Drug△Administration，FDA）本周一（11/13）批准了首款嵌有数位摄取追踪系统的药丸—Abilify△MyCite，该药丸主要用来治疗精神分裂、躁郁症，或是作为成人忧郁症的附加治疗，可用来追踪药品到底被摄入了没。
该追踪系统是由四大元件所组成，一是嵌有感应器的阿立哌唑药丸Abilify△MyCite，二是MyCite贴布，三是MyCite行动程式，以及一个可供第三方存取的入口网站。
药丸中嵌入的是IEM感应器，它是由食物萃取物所组成，只有砂粒般大小，在与胃液接触时可被激发，并传递资讯予贴布，贴布会纪录服药的日期与时间，再将其转至行动程式上，以让患者得以从自己的手机上追踪药丸的摄入状况，也能授权医疗机构与物护人员通过入口网站存取相关资讯。
FDA精神病学主任Mitchell△Mathis表示，能够追踪精神疾病的药物摄入状况对某些患者来说是有帮助的，FDA支持处方药的新技术应用与发展，也承诺与业者以了解技术对患者及处方者所带来的好处。
Abilify△MyCite是由日本的大塚制药与专门研发数位医药的Proteus合作打造。大塚制药表示，此一系统是专为患有严重精神疾病的个人所设计，让他们能纪录每日的药物摄取量，也可授权家人或医护团队借由入口网站存取他们的服药、心情或活动状况，患者也能随时中止资讯的分享或完全退出该程序。
不过，Abilify△MyCite目前的追踪能力并非100%精准，大塚制药提醒，它通常需要30分钟至2小时的时间来侦测药丸的摄入，有时也可能没有纪录到，所以若确定已经服药了，便不应再重复服用。
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