原标题：：咪唑烷基溶液与NashS试剂发生反应产物含量
髓外细胞变黄模型的建立可以量化黑色素颗粒从黑色素细胞到角质形成细胞的效率，从而评价和促进有效美白。颜色的深浅主要由表皮黑色素细胞合成并均匀分布在相邻角质细胞中的黑色素颗粒决定。黑色素颗粒的颜色和数量决定了颜色的深浅。它的主要作用是保证浸过的酒不受环境中紫外线的伤害。美白饼干的研究表明如何减少黑色素含量。有两种方法：1.抑制黑色素的合成。但抑制黑色素分裂并不抑制表皮黑色素细胞合成黑色素，并且还能抑制表皮黑色素细胞合成黑色素，从而影响神经病变和神经病变。谢。2、因此，最好能阻断黑色素颗粒的释放。本印术基于建立髓外细胞培养模型，量化黑色素颗粒从黑色素细胞进出黑色素细胞的转移，流式细胞仪测定黑色素细胞中黑色素颗粒的含量。结果表明该技术是成功和可行的。咪唑烷基脲在化妆品尿素水溶液中的性能研究。提出了化妆品中咪唑烷基脲的分析方法。
拟通过分析咪唑烷基脲溶液与纳什试剂定量反应的反应产物的含量来分析化妆品中咪唑烷基脲的含量。关键词：化妆品咪唑烷基脲分析 1 研究背景 合成尿囊素与甲醛的无特定结构的系列缩合物[1]，合成咪唑烷基脲的反应式如式(I)[2]。、村猡oOH-或H+HN∞o儿a～oko。Chi ON, Bian H ¨H ¨n川N ¨n2元^八NH≯№百》H№工Z式N一》Nb态尿素，中文译为咪唑啉1970，美国药典国家处方集（USP/NF）命名结构为式(1)中的产物化合物为咪唑烷基脲，分子量为406.33。我的国家' 我国化妆品卫生标准规定咪唑烷基脲为限用物质。国外有关法律法规也对其使用的限度和范围作出了相关规定[4]。302 2011 第二届全国香精香料、化妆品、洗涤剂、食品添加剂及食品添加剂学术论坛 中国上海 咪唑烷基脲广泛用于膏霜、蜂蜜等各种个人护理产品，以及洗发水护发素等洗涤产品. 咪唑烷基脲具有良好的水溶性，通常以溶液状态存在于产品中。研究咪唑烷基脲在化妆品中的性质需要研究咪唑烷基脲水溶液的性质。2 咪唑烷基脲溶液的性质研究2。1 液相色谱-串联质谱法对咪唑烷基脲溶液的研究| 生物质2.1.1主要仪器和试剂UPLCWatersUltraPremierNH2柱（2×Performance liquid chromatography with PDA Detector and QuattroXE mass spectrometer; ACQUITY 100mrn, 1.7lam）；室温/毫升。
超纯水、乙腈（色谱纯）、咪唑烷基脲标准品（纯度约95%）、咪唑烷基脲标准溶液：浓度约10 2.1.2 实验方法 gL。千伏；锥电压：30V；离子源温度：110. C；去溶剂化质谱条件：电离模式ESI。; 检测方式：全扫描；毛细电压：3V；第一四极杆和第二四极杆温度：350. C；脱溶剂气：氮气；脱溶剂气流速：500L/Hr；电子倍增电压：650V。该阶段的高端分辨率和低端分辨率均为13 2.1.3 液相色谱串联质谱研究咪唑烷基脲的性质实验液相色谱图和质谱全离子色谱图如图1所示。咪唑烷基脲水溶液至少含有六种在氨基柱上保留时间不同的化合物。咪唑比为405个离子，对应的色谱峰有6个（如图3所示）；同时可以提取多种尿囊素与甲醛缩合物碎片离子（如图2～4所示，实验表明，咪唑烷基脲水溶液中含有尿囊素，可能含有不同的尿囊素与甲醛缩合物碎片离子。它可以可见分子量大于咪唑烷基脲咪唑烷基脲是电解质不，说明咪唑烷基脲溶液中可能含有尿囊素和甲醛。聚合物.暗4Oe-图1 咪唑烷基脲水溶液的液相色谱和质谱图（实验见2.1.2）条件） ，187、217、247，实验条件见2.1.2) 201l中国上海第二届全国香料、香料、化妆品、洗涤用品、食品添加剂专题学术论坛303Pm2 Sca700！一：8。
蛇、一筐、点、翼、高脚杯、八进狗吼，图3 咪唑烷基脲水溶液质谱提取的离子图（质荷比分别为375、405、435，见2.1.2 实验条件) M11帅1 图4 咪唑烷基脲水溶液质谱提取的离子图(质荷比分别为503、533、563，实验条件见2.1.2) 2.2 Post -液相色谱柱衍生化研究咪唑烷基脲溶液性质如果尿囊素与甲醛在咪唑烷基脲水溶液中的不同缩合物片段能释放出甲醛，相应的化合物就会发生Hantzsch反应。上述判断通过柱后衍生法得到验证。2.2. 1. A高压泵出口L1直接接进口六通阀，B高压泵接零死体积三通阀，三通阀第二出口为连接到色谱柱。第三个出口连接到柱温箱的六通阀。
示意图如图5所示。@Hantzsch反应：甲醛与纳什试剂定量反应生成二氢哌啶衍生物，常用于甲醛的分析。201 304 l 第二届全国香料、香精、化妆品、洗涤剂、食品添加剂学术论坛，中国上海 六通阀 图5 ITIUPLCNH2柱（2x100）改造前（左）和改造后（右）液相色谱流路示意图色谱条件：色谱柱：ACQUITYm，1.7mL000瓶：改良纳什试剂（7.5mL乙酸，82,3-乙酰丙酮，62.5mL水）；流速：0.4mL/min：流动相设gL铵酸溶于1套： A : B = 50% : 50%;注射量：2 μm 2.2. 3 液相色谱柱后衍生法研究咪唑烷基脲的性质 图6为咪唑烷基脲和尿囊素水溶液的色谱图（检测波长210nin）。图7为咪唑烷基脲水溶液柱后衍生反应二氢吡啶类衍生物生成色谱图(检测波长410nm)。对比发现，各化合物在咪唑烷基脲水溶液中相应的保留时间均出现了二氢吡啶衍生物的色谱峰。Ihi.¨. ltwoI-, ^rii2=iiii^¨81, lii∞ijH"=.:, 111.i===江苏, , 逐一 b jr 二 hr (i). i;: ^one' one; i: 二o two—, one one, \——————————————————————』L～ 图6 咪唑烷基脲（a）和尿囊素（b）水溶液色谱图（见 2.2.
2.3 柱前衍生化液相色谱法研究咪唑烷基脲溶液的性质 2.3.1 主要仪器和试剂 试剂（15.4 mL 冰醋酸和0.2 mL 乙酰丙酮，用水稀释g 乙酸铵，0.3 mL 至100 mL），尿囊素（分析纯）、甲醛溶液（标准品，浓度11 mg/mL）。尿囊素系列浓缩液：准确称取尿囊素约0.1mL容量瓶，用水稀释至刻度，得尿囊素原液。-100mL中的亚克（精确到o.0001g），o。10 分别吸取0.05mL、0.20mL、0.50mL、1.00mL尿囊素原液于5个10mL容量瓶中，用90%乙腈水溶液定容，得尿囊素系列浓缩液。mL至-100甲醛标准工作液：准确吸取甲醛水溶液标准品1mL容量瓶，用水稀释至刻度，即得甲醛标准储备液。分别移取标准工作溶液作为甲醛衍生物。咪唑烷基脲系列浓缩液：精密称取0.59（精确至0.0001 g）咪唑烷基脲于100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，得尿囊素原液。分别吸取0.1mL、0.2mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL咪唑烷基脲储备液于5支10mL带塞比色管中，用甲醛标准工作液稀释，得咪唑烷基脲脲系列浓缩液。
图8 柱前衍生化咪唑烷基脲水溶液色谱图（实验条件见2.3.1） 除甲醛和尿囊素外的分解产物。按2.3.1中的推导条件，尿囊素与Nash'试剂反应前后色谱峰面积没有变化，说明推导条件不分解尿囊素。计算咪唑烷基脲衍生液中尿囊素和甲醛的含量，见表1。数据分析表明，1tool咪唑烷基脲在衍生过程中释放的甲醛摩尔数约为1.5（大于1.5），释放甲醛后的尿囊素为约 0.5 摩尔。
该反应可用于定量化妆品中的咪唑烷基脲。表2 咪唑烷基脲线性关系、检出限、定量限化合物线性方程相关系数(r2)线性范围(ug,IIlL)咪唑烷基脲Y=7.52XO。51O．100010～200 306201I 第二届全国香精香料、化妆品、洗涤剂、食品添加剂学术论坛，上海，中国 3 综述 咪唑烷基脲在溶液状态下以多种形式存在，是尿囊素与甲醛的不同缩合产物。这些碎片几乎都会释放甲醛。然而，咪唑烷基脲的分解过程仍不清楚。当咪唑烷基脲的分解过程不明确时，可采用甲醛当量法对化妆品中咪唑烷基脲进行定量分析。参考新泽西州。尿囊素——缩合状态 (1) Bercke PA, Milburn Patent。1966, 3: 248·285. 甲醛产品[P]. 联合（3）赵同刚。化妆品卫生规范[M]．北京：军事医学科学出版社咪唑烷基脲是电解质不，2007：71. a1．化妆品 HPLC 法和食品中 For 的测定和 (4) PAl-WENWU, CHIEU-CHEN, et mal-aldehyde 乙酰丙酮法[J]. 药物分析杂志，2003.11(1)：8-15。摘要：研究了尿素质量和西咪唑烷基溶液的 HPLC 性质。具有柱衍生化的液相色谱光谱法证实，当 IU 变??成一系列 FA 释放剂时。溶解极性溶剂后，将Nash'S加入IUFA未知试剂溶液中，发生分解Hantzsch反应，生成衍生物尿囊素和适量的尿素Hantzsch化合物。
红花在医药、食品、保健品、饲料、军事等领域的应用研究不断深入，效果显着[Ⅻ]同时，红花在化妆品行业的应用范围也在不断扩大。随着人们生活质量的提高，人们在追求产品功效的同时，更加注重产品的安全性。红花的天然成分以其有益健康、副作用少等特点，在美容行业展现出巨大的市场潜力，越来越受到消费者的青睐[孙61. 本文以天然资源红花为研究对象，从其化学成分和药理作用入手，探讨其在化妆品中的应用。
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